Cloreto de oxalila
Oxalyl chloride Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Oxalyl dichloride |
Outros nomes | Ethanedioyl dichloride Oxalic acid chloride Oxalic acid dichloride Oxalyl dichloride Oxalic dichloride Oxaloyl chloride |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
Número RTECS | KI2950000 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C2O2Cl2 |
Massa molar | 126.93 g/mol |
Aparência | colorless liquid |
Densidade | 1,48 g·cm−3 (20 °C)[1] |
Ponto de fusão | −12 °C[1] |
Ponto de ebulição | 63–64 °C[1] |
Solubilidade em água | Decompõe-se [1] |
Solubilidade | Solúvel em éter dietílico, clorofórmio e benzeno[2] |
Pressão de vapor | 200 hPa (20 °C)[1] |
Índice de refracção (nD) | 1.429 [carece de fontes] |
Riscos associados | |
MSDS | External MSDS |
Classificação UE | not listed |
NFPA 704 | 0 3 1 |
Frases R | R14, R23, R29, R34, R37 |
Frases S | S26, S36/37/39, S45 |
Compostos relacionados | |
Cloretos de ácidos dicarboxílicos relacionados | Fosgênio (dicloreto do ácido carbônico) Cloreto de malonila (C3) Cloreto de succinila (C4) |
Compostos relacionados | Ácido oxálico Oxalato de dietila Oxamida Oxalyl hydrazide Cuprizon 1 |
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O Cloreto de oxalila (C2O2Cl2), também chamado de cloreto do ácido oxálico, é um reagente incolor utilizado na síntese orgânica.
Referências
↑ abcde Registo de Oxalylchlorid na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 29 de Agosto de 2007.
↑ Ullrich Jahn in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.